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    • 检测靶标

      20个SNP基因分型

      基因 SNP
      MIA3* rs17465637
      9p21 rs10757274
      DAB2IP rs7025486
      CXCL12* rs1746048
      ACE rs4341
      NOS3 rs1799983
      APOA5* rs662799
      基因 SNP
      SMAD3 rs17228212
      APOB* rs1042031
      CETP rs708272
      LPA* rs3798220
      LPA* rs10455872
      MRAS* rs9818870
      LPL* rs328
      LPL rs1801177
      SORT1*+ rs646776+
      PCSK9 rs11591147
      APOE* rs429358
      APOE* rs7412

      检测意义

      冠心病(CHD)作为一种由环境因素和遗传因素共同作用导致的复杂疾病,是世界范围内死亡和致残的首要原因。根据世界卫生组织预测报告,2030年世界缺血性心脏病的死亡人数将占总死亡人数的13.1%。目前基于血压和血胆固醇水平等常见危险因素的CHD风险评估工具(如PROCAM和Framingham)具有较低的预测价值。近年来,已经进行了全基因组关联研究 (GWAS) 以鉴定与 CHD 相关的遗传变体。这涉及比较患有 CHD 的群体和对照群体的基因组中的数百万个位点。这些研究的 Meta 分析已经确定了 19 种 与 CHD 相关的变体(称为单核苷酸多态 性;SNP)。

      样本类型

      杏彩代理人类血液/唾液提取的基因组DNA

      适用科室

      杏彩代理心血管科、体检科、内分泌、内科

      检测平台

      微阵列生物芯片分析仪

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